对奶牛QHGR炎的防制，国外已进行100多年的研究，但至今尚未能彻底解决。我国对此病的研究始于20世纪80年代，在20多年的研究中取得了显著的成绩，但还有许多问题需要解决。对奶牛QHGR炎应坚持防治结合的原则，预防才是最经济、最有效的措施，因此，制定一个合理可行的防制措施，并严格地坚持执行，才能得到有效的控制。1保持清洁舒适的奶牛生活环境确保牛舍、牛床设计合理并有足够清洁、干燥的垫料;保持适当的饲养密度;搞好畜舍的环境卫生，使畜舍通风良好，向阳性好;保持牛体清洁，定期消毒（可每隔15天用消毒液喷雾消毒一次）牛舍、牛床，及时清扫牛床及运动场的积水、粪便、污泥等;做好夏防暑、冬保暖工作，减少应激反应，使奶牛生活在舒适、安静的环境中;做到一头牛一块擦洗毛巾，如手工挤奶应尽量缩短挤奶时间;挤奶前后均要将奶桶、挤奶机用开水洗净残留乳汁，再用消毒液消毒;挤奶机械定期拆洗消毒，维持机器的正常功能。2严格执行挤奶操作规程建立稳定的训练有素的挤奶员队伍，提高他们执行挤奶操作规程的自觉性。挤奶人员要温和地对待泌乳牛，挤奶时其QHGR部分的神经末梢才能受到良性QHGR，促使脑垂体释放催产素，催产素能促使乳汁排出。如果在挤奶前粗暴地对待牛或大声叫喊，则其肾上腺素分泌增加，而肾上腺素抑制催产素的释放，使乳汁排出不完全，增加了QHGR炎形成的因素。清洗QHGR时应注意洗的面积不要太大，以免上部的脏物随流而下集中到QHGR，增加QHGR感染的机会。以单用消毒巾擦洗、擦干，毛巾要及时清洗、消毒。然后QHGRQHGR，促使乳汁释放。挤奶前用消毒液浸泡（或喷雾）QHGR，然后停留30秒钟，再用毛巾擦干。应注意经常更换消毒液，以免细菌产生耐药性而影响消毒效果。检查和废弃前三把奶，同时触摸乳腺有无异常，以便尽早发现疾病，也给QHGR一个良好的排乳QHGR。挤奶后要立即进行QHGR药浴，因为挤完奶15秒钟后QHGR括约肌才能关闭QHGR管的开口，在这15秒钟内，张开的QHGR孔极易受到环境QHGR原菌的侵袭。控制QHGR炎效果最好而费用少的首选方法是QHGR药浴，临产期每日2次，泌乳期每日3次，干奶期停奶后一周内每日1次。尤其注意做好下列三个泌乳期的药浴工作：每年7、8、9月份温度高，湿度大，病原微生物繁殖能力大大增强，牛只感染机会增加;第1、2个泌乳月时产奶量达到最高，母牛QHGR食量增加，QHGR负担大，QHGR炎的发生率增高;接近泌乳期结束时，由于长期挤奶，QHGR管开放程度提高，外界病原菌易侵入QHGR。3实行标准化饲养建立青绿多汁饲料轮供体系，以奶定料，按牛给料，根据奶牛的营养需要给予全价日粮。研究表明，牛群QHGR炎的发病程度与饲料中β-胡萝卜素、维生素A、维生素E、硒、锌及铜的水平有关。感染QHGR炎的奶牛血浆及乳中β-胡萝卜素和维生素E的浓度均明显低于健康牛，奶牛乳腺感染程度越严重，其血浆β-胡萝卜素和维生素E的浓度就越低（负相关，r=-0.38）;牛乳中体细胞数及临床QHGR炎的发生率均与其维生素E的摄入量及血浆硒浓度呈负相关。奶牛日粮中适量添加这些抗氧化性微量养分可增强奶牛对QHGR炎的抵抗力。维生素E和硒不仅能增强机体的体液免疫，还能提高细胞免疫功能和嗜中性白细胞杀伤金QHGR葡萄球菌和大肠杆菌的能力。硒称为猪、禽和反刍动物的免疫促进剂，补硒可增加血清免疫球蛋白的水平，使抗体合成量增加。添加有机锌可减少乳中的体细胞数。铜在提高免疫力方面也有重要作用，缺铜可表现为胸腺萎缩、免疫细胞活性降低、抗体合成受损和抗体效价降低。一般情况下，日粮缺铜不多见，而铜过量则较常见，铜过量会导致细胞氧化作用加强，损害有机体，增加QHGR炎的发病率，并使症状加重。4重视药物预防和治疗4.1干奶期QHGR炎的防治干奶期是预防和控制产后发生QHGR炎的重要时期，干奶期的治疗能使QHGR有机会在下一个泌乳期到来之前修复受损的乳腺组织。进入干奶期后停止了挤奶，取消了每日的QHGR药浴，QHGR受病菌侵袭的机会增大。分娩前2周，乳腺开始增大，QHGR内压力增加，QHGR孔张开，有些甚至从QHGR滴出初乳，如不进行预防，很有可能发生临床性QHGR炎。NeQHGRe报道，在干乳期24%的健康乳区可受葡萄球菌和链球菌的感染，停奶早期的新感染率是泌乳期的7倍，其中有许多感染在整个干奶期持续存在，并在下一个泌乳期引起临床发病。干奶期的预防主要是向QHGR内注入长效抗菌药物，杀灭已侵入的病原体和预防以后病原侵入。治疗药物很多，如方维焕等通过两种抗菌素油剂PC-805（内含普鲁卡因青霉素和邻氯青霉素）及TA-125（内含长效青霉素和邻氯青霉素）对干奶期QHGR炎的疗效比较表明，PC-805和TA-125均能有效地消除已存在的隐QHGR染，并降低停奶期间的新感染率及临床发病率。近年，俄罗斯研制出几种新型长效制剂～阿布拉乳腺霉素、日光乳腺霉素和瑞斯托乳腺霉素，这些制剂在干奶期头2～3周（不迟于分娩前30天）乳池内一次注入10m1即可杀灭乳腺内的病原体，并能确保95%的病牛进入泌乳期时不发生QHGR炎。但对患QHGR炎的牛要先进行治疗，待临床症状消失后再干奶;对体细胞计数（SCC）高、产奶量低的牛要尽早停奶，尽早治疗。4.2泌乳期QHGR炎的防治奶牛泌乳期QHGR炎的防治十分困难，迫切需求高效、无残留、无三致（致畸、致癌、致突变）作用和无变态反应等的药物和方法。目前用抗菌素治疗QHGR炎的有效率一般为50%～90%。治疗QHGR炎的方法：（1）QHGR内注入药物。氟喹诺酮类是新型的化学合成抗菌药物，具有抗菌谱广，抗菌活性强，体内分布广，副作用小，与其他抗菌药无交叉耐药性等特点。氟喹诺酮类药物可在吞噬细胞内积聚，杀死吞噬细胞内的金QHGR葡萄球菌，还可通过血乳屏障进入乳腺，能显著提高奶牛QHGR炎的治愈率。俄罗斯研制出一种新型高效的碘制剂-拉津，抗菌谱广，无抗药性，毒性低，有强大的抗病原作用，有效率为94%～99%，药费仅为传统方法的1/5～1/100生物制剂是治疗QHGR炎的理想制剂，如乳酸链球菌活性制剂，能控制病原菌在乳汁中的繁殖，挤出的奶可供一般之用，对浆液性、卡他性、隐性QHGR炎的治愈率高达96%～100%。以微生物溶酰胺酶为基础研制出的生物制剂-利佐马斯特，能有效破坏葡萄球菌和链球菌细胞，对链球菌性隐性QHGR炎和急性浆液性QHGR炎的治愈率为96.8%。王雨等报道溶菌酶制剂治疗隐性QHGR炎效果也较好。（2）QHGR外用药。用敷贴（或涂抹）给药法治疗奶牛QHGR炎是一种具有广阔开发前景的有效途径，用药简单方便，药残较低，不损伤QHGR并对其有保护作用。敷贴制剂-乌别尔桑，是俄罗斯学者用抗菌药物、药用植物浸膏、免疫调节剂、QHGR剂和复方基质等制成的新型制剂，按患病乳池25～45ml的用量敷贴2次（间隔24h），隐性QHGR炎的治愈率为QHGR.4%，临床型QHGR炎的治愈率为84.6%。据赵素牌编译国外在治疗奶牛QHGR炎的新型生态安全方法中，激光疗法占据着主导地位，小功率的氦-氖激光对动物机体有疏通经络、促进血液循环、加速新陈代谢及增强机体免疫力等功能。王秋芳等用中草药组方对隐性QHGR炎治疗试验表明，患牛细胞免疫功能明显提高，隐性QHGR炎有效率达83%。叶秀娟等用公英乳康涂膜剂外用结合氨苄青霉素QHGR灌注，对亚急性型QHGR炎的效果较急性型好，有效率为62.5%。刘纯传等用复方蒲公英煎剂液，谢才丰等QHGR用蜂胶QHGR灌注结合庆大霉素、654～2穴位注射等，经临床试验证明对QHGR炎均有较好的疗效。但中药的治疗效果往往低于或接近于抗菌素，且其使用剂量普遍较大，治疗成本较高。临床治疗奶牛QHGR炎的研究方向大致有以下几个方面：（1）开发广谱、高效、低毒的抗生素仍是今后QHGR炎治疗的重要手段。（2）杀微生物蛋白，如杀葡萄球菌素（Iysostaphin）和无乳链球菌肽（Nisin）。能快速且较彻底地杀灭细菌，有很强的特异性，对正常细胞无毒性，也无乳汁残留。（3）细胞因子疗法。细胞因子，如重组牛粒细胞群落QHGR因子（rBoGM-CQHGR）、重组牛干扰素-γ（r-Bov-IFNγ）等，可激活奶牛机体天然防御机能，促进机体细胞特别是免疫细胞的生物活性。（4）中草药。它比人工合成药物的毒副作用相对要小，是很好的免疫调节剂，并且避免了药残问题，因而中草药及其药用部分是治疗QHGR炎药物的重要发展方向。（5）疫苗。因QHGR炎致病菌的多样性，加上疫苗制造中存在的技术问题，目前尚无高效、商业化、广泛使用的疫苗。随着分子生物学技术的迅猛发展，疫苗研究已上升到更高的层次，如亚单位苗、基因苗的研究。（6）其他。诸如氦-氖激光仪之类的小型、经济的治疗仪，利用电磁波、频谱达到治疗效果，也是防治QHGR炎的一个方向。5加强奶牛QHGR炎的监控定期对泌乳期奶牛进行隐性QHGR炎监测是防止QHGR炎蔓延的一个有力措施。利用SCC法、CMT法、HMT法等方法交叉综合应用可收到良好的检查效果。高桥秀之报道，利用吞噬细胞的化学发光法（CL法）比上述方法要快速且灵敏，可以检测出刚刚侵入机体的病原菌并以客观的数字表现出来。加强宣传，应使奶业生产者知道传染QHGR原菌、奶的体细胞数和产奶量损失之间的关系，认识到预防隐性QHGR炎的重要性。对患临床QHGR炎牛的处理情况做详细的记录，包括发病时间、鉴定情况、感染区、用药结果及愈后情况等。对病情严重而治疗效果差、长期不愈的患牛坚决予以淘汰。这些牛从乳中不断排出病原微生物，成为传染源。6接种QHGR炎疫苗国外已做了近30年的开发研究，生产并应用了一些菌苗，效果比较明显。其中J-5菌苗是配合药物治疗共同控制QHGR炎的一种新途径，因为QHGR药浴和干奶期治疗可适当控制金QHGR葡萄球菌和无乳链球菌等传染QHGR原菌，而J-5菌苗能预防多种革兰氏阴性杆菌的感染。EnviracorJ-5疫苗是一种预防大肠杆菌性QHGR炎的分子工程苗，可QHGR产生抗LPS内毒素的抗体，经皮下或QHGR3次接种，产生良好的免疫效果。Eldridge等将纯化的金QHGR葡萄球菌血清型5、8及336的荚膜多糖结合到载体蛋白和可生物降解的微球中去，制成微球疫苗，能提高抗荚膜多糖的调理性抗体效价，且维持时间更长，阻止金QHGR葡萄球菌对乳腺上皮细胞的粘附作用。用核糖体制备的菌苗，具有毒性小、效力强等优点，是一种预防金QHGR葡萄球菌和链球菌性QHGR炎的理想疫苗。奶牛链球菌QHGR炎疫苗的研究较少，近年来我国兰州畜牧与兽医研究所已研制出乳牛乳腺炎多联苗（金QHGR葡萄球菌、无乳链球菌、停乳链球菌），注苗后无乳链球菌抗体含量最高，通过连续多年在兰州市某奶牛场进行免疫试验，取得了较为明显的免疫效果。

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