一、材料与方法1.药品与试剂恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液，规格：每10毫升含恩诺沙星0.1克、磺胺间甲氧嘧啶0.5克，批号：2005108，恩诺沙星注射液，含量2.5％（125毫克／5毫升）,批号050401，由广州某公司提供；磺胺间甲氧嘧啶钠注射液，规格：10％，批号：20050644。2．供试动物在广东省某猪场，选择自然发病且诊断为喘气病的体重相当的断奶仔猪180头，发病均在50日龄。3.动物的分组将180头病猪随机分成6组，每组30头。第1组为恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高剂量组，按0.5毫升/千克体重肌肉注射，每天一次，连用3天；第2组为恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液中剂量组，按0.25毫升/千克肌肉注射，每天一次，连用3天；第3组为恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液低剂量组，按0.125毫克/千克体重肌肉注射，每天一次，连用3天；第4组为恩诺沙星注射液对照组，按0.1毫升/千克体重肌肉注射，每天一次，连用3天；第5组为磺胺间甲氧嘧啶注射液组，按0.5毫升/千克体重肌肉注射，每天一次，连用3天；第6组为感染对照组，不用药；另以同猪场的30头健康猪，不给药作为每7组（健康对照组）。观察期为第一次给药后15天，疗程均为3天。4．临床观察治疗期间仔细观察并记录每组各头猪可能出现的临床症状，尤其要记录咳嗽、呼吸困难、俯卧、呕吐、食欲不振和震颤等症状。5．剖检检查第一次给药后15天，每组随机选择5头猪进行剖杀，观察病理变化，无菌YBRS集肺脏，检测病肺每个肺叶病变百分比，统计七个肺叶的肺病变指数，确定病变程度。用SPSS计算机软件进行ANOVA分析，比较各组间差异，确定病变差异的有效性。气喘病肺部病变评分判定标准：根据MADEC和KOBISCH（1982）评判方法对病猪的肺病变进行评分，该方法根据7个肺叶病变程度进行评定，最大得分为28分。特异性损伤的肺叶面积为0%时，记为0分，1%～25%记为1分，26%～50%记为2分，51%～75%记为3分，大于75%为4分。6．称重在第一次给药后15天，对各组猪进行称重，并计算增重情况。二、结果与分析1.治疗及增重情况恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高、中、低剂量组及恩诺沙星注射液对照组增重率与感染对照组比较，明显高于感染对照组，差异显著；而磺胺间甲氧嘧啶注射组增重率同感染对照组比较无显著性差异，说明磺胺间甲氧嘧啶注射组对猪喘气病疗效较差；但恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高、中剂量组的增重率与健康对照组相似，明显高于恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液低剂量组及恩诺沙星注射液组。说明恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高、中、低剂量组及恩诺沙星注射液对照组对猪气喘病均有作用，但恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高、中剂量治疗作用好于恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液低剂量组及恩诺沙星注射液对照组。2.治疗肺脏病变结果试验结束时，每组随机抽出5头进行剖杀，对其肺脏病变指数进行记录，结果恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶高、中、低剂量组和恩诺沙星注射液单方对照组的肺脏病变程度明显低于阳YBRS染对照组，差异显著（p<0.05），说明恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶高、中、低剂量组和恩诺沙星单方对照组对猪喘气病均有疗效；单方对照组磺胺间甲氧嘧啶钠注射液与阳YBRS染对照组比较，无显著差异（p>0.05），说明单方对照组磺胺间甲氧嘧啶钠注射液对猪喘气病疗效较差；但恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶高、中剂量组的肺病变评分数值同恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶低剂量组及恩诺沙星注射液单方注射液比较，显著差异；阴性健康对照组比较，它们的肺病变评分数值相似，经统计分析后，它们之间无显著差异，进一步说明恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶高、中剂量组对猪喘气病有较好的疗效。三、结论恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液高剂量组和中剂量组效果显著，但综合增重、肺脏病变率和成本等指标，以恩诺沙星+磺胺间甲氧嘧啶注射液按0.25毫升/毫克（中剂量）以上剂量肌注给药，每天1次，连用3天，对猪喘气病较合适并有较好的治疗效果。

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