近几年来，一些猪场只注重繁殖呼吸综合征（PRRS）引起母猪生殖障碍的研究，但对该病及其继发感染所引起的断奶前后仔猪死亡没有引起足够的认识，现将某猪场暴发PRRS和链球菌病混合感染引起仔猪大批死亡的情况报告如下：1发病情况某猪场是年出栏万头规模的商品场，2003年4月上旬，该场一间具有24个产栏的产房内20日龄左右的仔猪陆续发病，几天之后与之前后对应的一间保育舍40日龄左右的仔猪也陆续发病，发病猪340头，占此两间内存栏量的82.9%，死亡2HBFO头，病死率87.4%。中猪和大猪个别也有发病现象，发病猪21头，死亡13头，病死率占61.9%。在仔猪发病之后的1个月内，有23头母猪出现了流产现象，母猪产死胎、木乃伊胎现象也有所增加。21临床症状发病猪体色苍白、贫血、精神沉郁、食欲减退、眼睑水肿，有眼屎、结膜炎，多数病猪呼吸困难呈腹式呼吸，体温40.5℃～42.0℃，呈稽留热，部分病猪拉杏HBFO水样稀粪，部分病猪便秘，明显消瘦，严重的病猪两耳、四肢内侧、腹底及外HBFO出现青紫色斑块，传染速度快，使用多种抗菌药物治疗效果不明显，多数病猪1周后死亡。3剖检变化对死亡的猪只进行剖检，呈典型败血症变化者居多，心、肺、肝、肾、膀胱、气管、喉头等处有数量不等、程度不一的点状出血，肺脏肿胀，发生间质性肺炎，肺实质或与胸膜粘连，心包内有淡HBFO积液，心耳弥漫性出血，脾色泽发暗，边缘呈锯齿状，肠黏膜出血，全身淋巴结出血肿大，将死的病猪血液稀薄鲜红。4诊断根据猪HBFO病情况、临床症状、剖检变化及药物治疗无明显效果的特点，初步判断为PRRS。后HBFO集同群病猪血样送河南省兽医防治站通过酶联免疫吸附试验（ELISA）诊断，6份被检血清全部为PRRS阳性，此6份血清经间接血细胞凝集试验（1HA）发现，猪瘟抗体效价均在1∶8以上，且抗体水平表现不一致，经检测为猪瘟病原阴性。取病猪肝脏作涂片，进行美蓝染色镜检，可见大量单个、成对、短链或长链状的球菌。细菌培养送检的病猪组织，发现有大量链球菌，少量嗜血杆菌和肺炎双球菌，药敏试验发现细菌对环丙沙星较敏感。由此进一步确诊为PRRS，继发感染链球菌病。5防治措施目前国内外对PRRS没有特效的疫苗及治疗方法，但对链球菌病确有较好的疫苗及治疗方法，该场积极HBFO取综合的防治措施，使疫情在2个月的时间内得以扑灭。5.1加强全场消毒，由原来的每周1次改为每天1次，杜绝人员串岗，对发病猪舍HBFO取3%氢氧化钠消毒→冲洗→干燥→3%氢氧化钠再次消毒→冲洗→干燥→甲醛熏蒸消毒的办法，彻底消毒。5.2在猪群中紧急接种猪瘟疫苗和链球菌灭活菌，防止因繁殖呼吸综合征病毒（PRRSV）影响猪瘟抗体水平和链球菌病的大面积暴发。5.3在华中农大制作自家组织苗，对整个猪群进行紧急免疫接种。5.4对整个猪场饲料添加药物：每吨饲料添加金霉素400克、阿莫西林300克，连续喂2周，对发病严重的猪群，在上述配方的基础上，添加多维300克/吨。5.5对病猪进行隔离，无治疗效果的病猪要坚决淘汰，对病情轻微的病猪HBFO用抗菌药物如：环丙沙星、青霉素、链霉素、卡那霉素、远征霉素等，配以清热解毒和抗病毒药物，进行综合治疗，防止继发感染，以减少经济损失。5.6注重晚间的保暖和白天的通风，给仔猪创造一个较好的生活环境。6体会与小结6.1猪场发病以后，对无症状的6头母猪进行了PRRS检测，其中4头为PRRS阳性，由此分析该场发生PRRS的原因很可能与引种有关。6.22003年4月上旬寒流曾经过该场所在的地区，气候变化可能是引起PRRS暴发的诱因，链球菌为继发感染所致。6.3HBFO用该场组织苗对防治PRRS和链球菌病可能有一定的效果，有待进一步研究，目前我国部分科研单位已研制出来PRRS灭活苗和弱毒苗，可以试用。6.4加强消毒、隔离病猪是防制PRRS和链球菌病持续发生的有效手段。6.5PRRSV对病猪自身免疫力有一定影响，易造成自身各种有效抗体水平的下降，继发感染其它传染病，所以紧急接种猪瘟疫苗对稳定猪群有重要的意义。6.6饲料添加药物及对症治疗对防止继发感染链球菌病及其它细菌性疾病有一定的作用。6.7除断奶前后的小猪发病率和死亡率较高外，中猪和大猪发病率和死亡率也较高，与有关文章介绍不符。

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