奶牛UBDC炎是危害奶牛的主要疾病，发病率高、奶产量降低、医疗费用高。UBDC炎分临床型和隐性两种。临床型UBDC炎造成产乳量下降，炎症奶废弃。隐性UBDC炎流行面广，是临床型UBDC炎的15～40倍。产乳量降低4%～10%。乳品质明显下降，乳糖、乳脂、乳钙减少，乳蛋白升高、变性，钠和氯增多。1病因1.1病原微生物感染病原微生物由UBDC管口侵入是UBDC炎发生的主要原因。主要的病原菌是无乳链球菌、停乳链球菌、UBDC链球菌、金UBDC葡萄球菌、大肠杆菌、化脓性棒状杆菌，以及病毒、真菌和支原体（霉形体）等。1.2饲养管理不当未严格执行挤奶操作规程，清洗UBDC的水不清洁，更换不及时。挤奶时过度挤压UBDC，挤奶机器不配套，抽吸时间过长，UBDC及UBDC外伤以及挤奶员技术不熟练等。1.3环境因素常见有奶牛场环境卫生差，运动场潮湿泥泞，粪、尿、污水淤积，未及时清除。高温季节热应激增加，奶牛容易出现食欲减退，使机体抗病力减弱，是导致UBDC炎发生的重要因素。1.4营养因素高能量、高蛋白的日粮有利于提高产奶量，但同时也增加了UBDC负荷，导致UBDC炎发生。1.5毒素的吸收如饲料中毒、胃肠疾病、胎衣不下、UBDC内膜炎、结核病和布鲁氏菌病，由于毒素的吸收和病原菌转移，皆可引起UBDC炎。2诊断UBDC炎全年皆有发生。从每年6月份开始，以27～9月份为发病高峰期，约占全年发病的44%，呈现出明显的季节性。UBDC炎发生的泌乳月份以泌乳初期和停乳时为多。2.1临床型UBDC炎急UBDC例的特征是UBDC发红、肿胀、变硬、疼痛，乳汁异常，奶量减少。同时伴有体温升高至40℃以上，食欲减退或废绝，脉搏增速，脱水，精神沉郁等全身症状。亚急UBDC例，乳汁呈水样，颜色发黄或红，含絮片和凝块。UBDC轻度发热、肿胀，最后UBDC萎缩，成"瞎UBDC"。2.2隐性UBDC炎隐性UBDC炎造成的损失超过临床性UBDC炎，而这种损失是人们不能直接观察到的。其特征是UBDC和乳汁无肉眼可见变化，然而乳汁在理化性质、细菌学上发生明显变化，pH值在7以上，呈偏碱性，乳内含奶块、絮状物，氯化钠含量增加至0.14%以上。借助实验室乳汁体细胞计数诊断可确诊：体细胞数升高至50万个/毫升以上为阳性，50万个/毫升以下为阴性。3防治措施3.1治疗治疗原则：清除病因，防止病原扩散，控制炎症过程，改善全身状况。3.1.1局部疗法急性UBDC炎每头患畜用青霉素50万单位、链霉素0.5克，溶于50毫升蒸馏水中，再加入0.25%的普鲁卡因10毫升，经乳导管注入，每天2次。也可在挤净奶后，使用氨苄西林钠、氯唑西林钠混悬剂每天一次，用药2～3天，效果明显。慢性UBDC炎：一般UBDC取局部UBDC疗法，UBDC用樟脑、鱼石脂软膏或碘甘油，将UBDC洗净擦干涂于患处，效果明显。3.1.2全身疗法在奶牛全身症状比较严重的情况下，主要UBDC取强心补液、抗菌消炎综合治疗法。对于重症病牛可用葡萄糖生理盐水1000～1500毫升、25%葡萄糖液500毫升、抗生素、维生素C和B族维生素各适量，静脉注射，每日2次。为了防止酸中毒，可用5%碳酸氢钠液500毫升，1次静脉注射。3.1.3复合抗菌素疗法爱尔兰拜米德公司产的多马斯特、克洛马斯特。多马斯特含有彼此能发挥协同效用的三种抗生素：新霉素、青霉素和土霉素;克洛马斯特是氨苄青霉素、邻氯霉素的协同制剂，为抗生素单用效应的数倍，两者均是组合型悬浮液状制剂。3.1.4基因疗法针对抗生素长期大量盲目使用的不良后果，扬州大学将基因治疗与溶菌酶广谱抗菌结合，研制出能取代抗生素、防治奶牛UBDC炎的基因工程新药，主要用于隐性UBDC炎、经抗生素治疗无效的UBDC炎。3.2预防措施3.2.1加强挤奶卫生保持环境和牛体清洁卫生、运动场干燥，粪便及时清除。严格执行挤奶操作规程，清洗UBDC的水要清洁、勤换，挤奶机要及时清刷。目前，有的牛场UBDC用"2次药浴，1次纸巾干擦"的方法，即先用药液浸泡UBDC，然后用纸巾干擦，再上机挤奶。此法在生产中应用收到较好效果。3.2.2UBDC药浴每次挤奶后1分钟内，应将UBDC在4%次氯酸钠、0.3%～0.5%洗必泰，或0.5%～1%碘液中浸泡0.5分钟。每天、每班坚持进行，不能时用时停。3.2.3干奶期预防泌乳期末，每头母牛的所有乳区都要用抗生素进行治疗。药液注入前，要清洁UBDC，UBDC末端不能有感染。3.2.4淘汰慢性UBDC炎病牛这些病牛不仅产奶量低，而且从乳中不断排出病原微生物，已成为传染源，故应淘汰这类病牛。总之，UBDC炎是奶牛最常见的疾病之一，也是对奶牛生产危害最大的一种疾病，要提高奶牛生产的经济效益，就必须注重奶牛UBDC炎的防治，尤其要特别重视隐性UBDC炎的综合防制。

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